Association française du syndrome de Cornelia de Lange Vous retrouverez sur cette page les dernières actualités concernant l'association.
  • AG 2018
    C'est en Gironde, au centre UCPA Bombannes à 60 km de Bordeaux et à 12 km au Nord de Lacanau, sur la commune de Carcans-Maubuisson, au bord du plus grand lac naturel de France, que se déroulera la prochaine Assemblée Générale et réunion de familles de l'AFSCDL les 21, 22 et 23 septembre 2018Formulaire d'inscription
  • Dernier bulletin de l'AFSCDL
    Le dernier bulletin peut être téléchargé ici: Les bulletins précédents sont téléchargeables depuis la bibliographie.bulletin 46
  • Le comité scientifique
    C'est avec plaisir que nous accueillons Erwan Watrin, Dr en biologie à l'Institut Génétique et Développement de Rennes. Chercheur à l'institut de génétique de Rennes, Erwan Watrin a identifié un gène responsable du syndrome de Cornelia-de-Lange. Une maladie très handicapante. Une avancée mondiale. Quelques liens vers les travaux du Dr Watrin:Identification d'un gèneHDAC8 mutations in Cornelia de Lange syndrome affect the cohesin acetylation cycleLe gène HDAC8.

 

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